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化学/手术/物理诱导疾病模型
📝 服务介绍
诱导型疾病模型通过化学药物（STZ/DSS/MPTP）、手术（冠脉结扎/脑缺血）、物理因素等手段在正常动物上复制疾病表型，模拟人类疾病发病过程，是疾病机制和药效研究的常用平台。
🔬 实验原理
诱导型疾病模型原理：通过化学物质/物理方法/饮食干预/手术等方式在小鼠中诱导特定疾病表型，模拟人类疾病。常用：STZ诱导糖尿病、CCl₄诱导肝纤维化、DSS诱导结肠炎、MCAO诱导脑缺血、高脂饮食诱导肥胖/脂肪肝。
📋 应用领域
- 诱导型疾病模型构建（糖尿病/肥胖/肝纤维化/关节炎等）
- 饮食/化学诱导方案定制
- 疾病模型病理表型确认与评价
- 模型稳定期药效/干预研究
- 代谢性疾病病生机制研究
- 模型造模周期与成功率优化
⭐ 服务优势
- 多疾病模型：糖尿病/肠炎/PD/心梗/脑缺血
- 临床模拟：接近人类发病机制
- 可定制：按需设计诱导方案
- 多品系兼容：大鼠/小鼠/兔等
🔄 服务流程
- 动物适应环境7天
- 诱导处理（化学注射/手术操作/物理干预）
- 模型验证（血糖/体重/行为/病理等指标）
- 确认建模成功后分组给药
- 药效评价或取材分析
📋 服务详情 / 客户提供
| 项目 | 要求 |
|---|---|
| 疾病类型 | 糖尿病/IBD/Parkinson/心梗/脑缺血/肝纤维化等 |
| 动物品系 | 小鼠/大鼠品系或由平台推荐 |
| 诱导方案 | 指定剂量/频次/手术方式或由平台设计 |
| 验证指标 | 血糖/体重/行为学/组织病理 |
| 给药方案 | 药物/剂量/频次/周期 |
📊 结果展示
疾病模型验证报告（含行为/生化/病理指标）、药效评价数据（如需）及完整实验报告。
📦 最终交付
疾病模型验证报告（含行为/生化/病理指标）、药效评价数据（如需）及完整实验报告。
Q: STZ诱导糖尿病模型如何提高成功率
使用8-10周龄雄性C57BL/6小鼠，禁食4-6h后STZ 50mg/kg连续5天腹腔注射。建模后72h测血糖>=16.7mmol/L为成功。注意STZ需现配现用（柠檬酸缓冲液pH4.5溶解后5min内注射）。
Q: DSS诱导结肠炎模型浓度如何选择
DSS浓度2-3.5%（MW36-50kDa）自由饮水7天。C57BL/6比BALB/c更敏感。建议先做浓度梯度预实验，选择体重下降10-15%的浓度。
Q: STZ诱导糖尿病模型怎么做
1型糖尿病：STZ 150-200mg/kg i.p.单次大剂量注射(破坏β细胞)。2型糖尿病：高脂饮食4-8周+小剂量STZ(100mg/kg i.p.)。3天后测血糖>16.7mmol/L为成模标准。注意：STZ需现配(柠檬酸缓冲液pH4.5溶解后5min内注射，避光)。雄性成模率高。
Q: DSS诱导结肠炎模型怎么做
在饮水中加入DSS(2-3% w/v)自由饮用5-7天，然后正常饮水7天恢复。评估：体重下降、腹泻/便血评分(DAI)、结肠长度缩短、病理(炎症/溃疡)。C57BL/6比BALB/c敏感。DSS浓度和周期可调整(急性vs慢性反复)。需每日记录体重和粪便。
Q: CCl4诱导肝纤维化怎么做
CCl₄ 0.5-1mL/kg(橄榄油1:4稀释) i.p. 每周2次，持续4-8周。评估：ALT/AST升高(肝损伤)、肝/体重比增加、HE/Masson染色(纤维化程度)、羟脯氨酸定量(胶原含量)。CCl4代谢产生活性氧损伤肝细胞。可加橄榄油对照。8周后出现明显纤维化。
Q: MCAO脑缺血模型怎么做
1)麻醉后颈正中切口暴露颈动脉；2)尼龙线栓从颈外动脉插入颈内动脉至大脑前动脉(MCA起始处)；3)堵塞60-90min(缺血期)；4)拔线恢复灌注(再灌注期)。评估：神经行为评分(mNSS)、TTC染色(梗死体积)、HE/NeuN(神经元损伤)。需激光多普勒确认血流阻断。
Q: 诱导模型和基因修饰模型区别
诱导模型：化学/物理/饮食模拟疾病(快速、经济、近似临床)，但个体差异大、机制不精确。基因修饰模型：敲除/敲入特定基因(精确机制)，但单一基因不能完全模拟多基因疾病。建议：诱导模型做药效验证，基因模型做机制研究。两者配合更好。
Q: 高脂饮食模型怎么选
DIO模型：60%高脂饲料(HFD)喂养8-16周，C57BL/6J雄性4周龄起始。评估：体重/血糖/胰岛素/血脂(CHO/TG)、IPGTT(糖耐量)、ITT(胰岛素耐量)、肝脂染色(油红O)。肥胖8周，胰岛素抵抗12周，糖尿病16周。db/db遗传模型更快速(4-8周自发糖尿病)。