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组织微阵列制作
📝 服务介绍
组织芯片将数十至数百个组织芯有序排列于同一蜡块，可批量高通量进行IHC/ISH检测，极大节约试剂和时间和保证实验条件一致性，是大规模组织学研究的利器。
🔬 实验原理
组织芯片原理：将数十至数百个小组织芯(直径0.6-2mm)按阵列排列在同一个石蜡块中，切片后一张切片可同时检测多个样本的蛋白/RNA表达。大幅提高检测效率、减少试剂用量、确保实验条件一致性。
📋 应用领域
- 大样本肿瘤标志物高通量检测
- 多蛋白在同一组样本中平行表达分析
- FISH/HIC/IF在TMA上批量开展
- 临床预后相关标志物与生存关联筛选
- 药物靶点膜样本验证
- 生物标志物验证与转化研究
⭐ 服务优势
- 高通量：单芯片可含100+组织芯
- 条件一致：同批同条件消除批次差异
- 节约试剂：一张切片完成数百样本检测
- 可定制：按需设计芯直径和排列
🔄 服务流程
- 供体蜡块筛选（HE确认病理类型）
- 受体蜡块制备
- 组织芯打孔取样（0.6-2.0mm芯径）
- 阵列排列植入受体蜡块
- 切片（4um）防脱片处理
- 可后续做IHC/IF/ISH
📋 服务详情 / 客户提供
| 项目 | 要求 |
|---|---|
| 组织样本 | 提供石蜡块或切片（注明病理类型） |
| 芯片设计 | 芯直径（0.6/1.0/1.5/2.0mm）和排列方案 |
| 每例重复 | 建议每例取2-3芯 |
| 后续检测 | 是否需要IHC/IF/ISH |
📊 结果展示
组织芯片蜡块、切片（HE确认排列正确）、数字扫描全景图及实验报告。
📦 最终交付
组织芯片蜡块、切片（HE确认排列正确）、数字扫描全景图及实验报告。
Q: 组织芯片芯径选多大合适
0.6mm芯适合珍贵样本高通量筛选；1.0-1.5mm兼顾代表性和通量；2.0mm适合需要大面积评估的研究。建议每例取2-3芯提高代表性。
Q: 组织芯片脱片怎么办
使用APES/Poly-L-lysine防脱片处理、43C温水展片、37C烤箱过夜烘干。切片后尽快使用（1周内）。
Q: TMA如何选择组织芯位置
避开坏死区和大片出血区。肿瘤组织选肿瘤实质区(周边/中心各取一点)。正常组织取癌旁2cm以上。多芯(2-3芯/样本)可减少异质性偏差。病理医生镜下标记取材区域。0.6mm适合筛查，1.5-2mm适合定量。
Q: TMA和全切片有什么区别
TMA：高通量(一张切片100+样本)、条件一致、试剂少，但采样面积小可能遗漏异质性区域。全切片：完整组织形态、无遗漏，但通量低成本高。大样本筛查选TMA，小样本精细研究选全切片。TMA结果需全切片验证。
Q: TMA如何评估异质性
每样本取2-3个组织芯(不同区域)。比较不同芯的染色差异评估异质性。评分取均值或最高值。异质性大的标志物(如Ki67/HER2)需多芯或全切片验证。报告时应注明异质性程度。
Q: TMA切片脱片怎么办
TMA组织芯小更易脱落。使用APES/多聚赖氨酸载玻片、60°C烤片2h以上、修复时避免剧烈沸腾。可延长烤片时间至过夜。冰冻TMA需特殊OCT包埋。建议多切几张备用切片-80°C保存。
Q: TMA如何建库和设计
1)收集福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)组织块；2)病理医生镜下标记取材区域；3)组织阵列仪打孔(0.6-2mm)取样；4)排列到受体蜡块；5)切片4μm贴片。设计需考虑：临床信息(分期/预后)、样本量(统计学)、对照组织(正常/阳性对照)。