皮下成瘤

皮下肿瘤移植模型

技术服务

皮下成瘤

皮下肿瘤移植模型

📝 服务介绍

皮下成瘤将肿瘤细胞接种于小鼠皮下(腋窝/腹股沟/背部),操作简单、成瘤率高、易于测量监测,是抗肿瘤药物筛选最常用的体内模型。

🔬 实验原理

皮下移植瘤原理:将肿瘤细胞系(CDX)或患者肿瘤组织(PDX)接种于免疫缺陷小鼠皮下,形成可测量肿瘤。皮下移植操作简单、肿瘤可直视测量、重复性好,是药效评价最常用模型。

📋 应用领域

  • 肿瘤细胞皮下成瘤模型构建
  • 药物皮下瘤疗效与耐量评价
  • 荧光/素靶向皮下瘤生长监测
  • 肿瘤生长曲线与体积测量
  • CDX模型药物敏感性筛选
  • 皮下瘤组织用于后续IHC/分子检测

⭐ 服务优势

  • 操作简便:皮下注射即可
  • 成瘤率高:>90%(免疫缺陷鼠)
  • 易于监测:游标卡尺定期测量
  • 周期短:1-4周成瘤

🔄 服务流程

  1. 细胞培养至对数生长期消化计数
  2. 调整浓度(1-5x10^7/mL)
  3. 与Matrigel 1:1混合(如需)
  4. 皮下注射100-200uL/点
  5. 定期测量肿瘤长径短径(每2-3天)
  6. 肿瘤体积=1/2xLxW^2
  7. 到达终点解剖取瘤

📋 服务详情 / 客户提供

项目要求
细胞系指定肿瘤细胞系及接种量
小鼠品系BALB/c-nu/NSG/C57(同源)
接种位置腋窝/腹股沟/背部
Matrigel是否需要混合Matrigel
终点标准肿瘤体积上限(如1500mm3)

📊 结果展示

肿瘤生长曲线图、肿瘤重量统计图、肿瘤照片及实验报告。

📦 最终交付

肿瘤生长曲线图、肿瘤重量统计图、肿瘤照片及实验报告。

Q: 皮下成瘤接种细胞数怎么确定

人源肿瘤细胞系一般接种1-5x10^6/点,成瘤快的细胞(如HepG2)1x10^6即可;成瘤慢的细胞可增至1x10^7。建议先做预实验确定最低成瘤量。

Q: 皮下肿瘤生长不均匀如何处理

接种时确保Matrigel-细胞混合均匀、注射部位统一(优势侧腋窝)、接种后轻按注射点防止漏出。排除注射到皮下深层或肌肉的可能性。

Q: 皮下移植用什么小鼠

裸鼠(nu/nu, T细胞缺陷):最常用,适合人源肿瘤细胞系移植。SCID(T+B缺陷):成功率略高。NSG(最严重免疫缺陷):PDX和罕见肿瘤移植首选。C57BL/6/BALB/c(免疫正常):仅限同源小鼠肿瘤细胞(MC38/B16F10/CT26)。免疫治疗研究必须用免疫正常小鼠。

Q: 接种细胞数和Matrigel怎么用

细胞系:5×10⁵-5×10⁶/100μL,加等体积Matrigel(1:1)提高致瘤率。PDX:0.5-1cm³新鲜组织块+Matrigel。Matrigel需4°C解冻,全程冰上操作。Matrigel 37°C凝固后提供细胞外基质支持。无Matrigel可接种高浓度细胞(1×10⁷)提高成功率。

Q: 肿瘤测量和何时开始给药

接种后7-14天成瘤(可触及),肿瘤体积达50-100mm³开始给药(随机分组)。每周2次卡尺测量(长×宽²/2)。给药前确保均匀成瘤(剔除不成瘤/过大个体)。随机分组使各组平均肿瘤体积一致(p>0.05)。

Q: CDX和PDX皮下移植区别

CDX(细胞系移植):传代培养细胞接种,致瘤快(7-14天)、均一性好、成本低、但失去肿瘤异质性和基质。PDX(患者组织移植):新鲜组织块移植,保留异质性/基质/微环境、更接近临床,但成功率低(20-70%)、生长慢(4-12周)、传代困难、成本高。

Q: 皮下移植失败怎么办

1)确认细胞活力>95%(台盼蓝排除);2)选择合适免疫缺陷程度的小鼠(裸鼠→SCID→NSG);3)加Matrigel辅助;4)增加接种细胞数;5)确认细胞系致瘤性(查文献/数据库);6)排除感染/出血/排异。可做体外增殖/侵袭实验验证细胞系恶性表型。

Q: 皮下移植瘤何时到终点

伦理终点:1)肿瘤直径>1.5-2cm(或体积>2000mm³);2)体重下降>20%;3)肿瘤破溃/感染/影响活动;4)小鼠状态差(弓背/少动/呼吸急促)。到达终点后安乐死取材。记录肿瘤重量/体积/拍照。每组设独立终点标准避免组间差异影响。

技术服务
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