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肺/气道类器官培养
📝 服务介绍
肺类器官从肺组织或气道分离细胞培养，形成含有气道上皮、肺泡上皮等细胞类型的类器官，可用于肺部感染（新冠病毒/流感）、肺纤维化和肺癌研究。
🔬 实验原理
肺类器官原理：肺组织/iPSC来源细胞在Matrigel或水凝胶中3D培养形成肺泡/支气管结构，包含ATII/ATI上皮/Club细胞/纤毛细胞/杯状细胞。用于肺部感染、肺纤维化和肺癌研究。
📋 应用领域
- 肺类器官构建与肺泡形成
- 肺部感染（病毒/细菌）模型
- 肺纤维化疾病模型研究
- 呼吸道上皮屏障与黏液研究
- 肺干细胞与肺再生研究
- 吸入性药物肺毒性评价
⭐ 服务优势
- 感染模型：病毒/细菌感染气道类器官
- 多细胞类型：杯状/纤毛/肺泡上皮/Club细胞
- 可气液界面培养：模拟气道极性
- 疾病建模：肺纤维化/COPD/肺癌
🔄 服务流程
- 肺组织/气道取样清洗
- 消化分离肺上皮细胞/气道基底细胞
- Matrigel包埋或气液界面培养
- 加入肺类器官培养基（Wnt/R-spondin/FGF10等）
- 培养7-14天形成类器官
- 可进行感染或药效实验
📋 服务详情 / 客户提供
| 项目 | 要求 |
|---|---|
| 组织来源 | 小鼠肺/人手术肺/支气管活检 |
| 类器官类型 | 气道类器官/肺泡类器官 |
| 用途 | 感染/纤维化/肺癌/药物筛选 |
| 感染模型 | 是否需要病毒/细菌感染 |
📊 结果展示
肺类器官（培养中/冻存管）、明场/HE图片、标志物IF鉴定（SPC/CC10/MUC5AC）及实验报告。
📦 最终交付
肺类器官（培养中/冻存管）、明场/HE图片、标志物IF鉴定（SPC/CC10/MUC5AC）及实验报告。
Q: 肺类器官可以用于新冠病毒研究吗
可以。气道类器官表达ACE2和TMPRSS2，可感染SARS-CoV-2。气液界面培养的气道类器官更接近体内气道极性，是研究病毒感染和药物筛选的良好模型。
Q: 气液界面培养和Matrigel类器官有何区别
ALI培养在Transwell小室上，细胞暴露于空气侧形成极性单层，更接近气道上皮结构；Matrigel类器官为3D结构但可能极性不完全。根据研究目的选择。
Q: 肺类器官来源有哪些
1)肺组织消化(胰酶/Collagenase)分离ATII细胞；2)iPSC定向分化(肺芽体→肺上皮)；3)支气管活检组织培养。ATII细胞表面标志物:HTII-280磁珠分选。iPSC分化需(stage-specific因子:FGF/BMP4/RA/Wnt)21-30天形成肺芽体→Matrigel培养分化。
Q: 肺类器官培养基配方
Advanced DMEM/F12+B27(不含VitA，避免分化)+FGF10(50ng/mL)+FGF7/KGF(25ng/mL)+EGF(50ng/mL)+Noggin(100ng/mL)+R-spondin1(250ng/mL)+CHIR99021(3μM)+Y-27632(10μM传代)+Heparin(1μg/mL)。分化培养:撤FGF+B27含VitA加气液界面(ALI)促进分化。
Q: 肺类器官能做什么研究
1)肺部感染(流感/RSV/COVID)；2)肺纤维化(博来霉素/TGF-β)；3)肺癌(EGFR突变/KRAS)；4)ATII干细胞自我更新；5)气液界面(ALI)培养分化为纤毛/杯状细胞。标志物：SPC/SFTPC(ATII)/PDPN(ATI)/CC10/SCGB1A1(Club)/FoxJ1(纤毛)。
Q: 肺类器官和2D肺细胞培养区别
肺类器官：3D结构(肺泡/支气管结构)、多细胞类型(ATII/ATI/Club/纤毛)、长期培养(>3月)、可气液界面分化。2D A549/BEAS-2B：均一但失去空间结构/细胞多样性/传代后去分化。感染研究选类器官(病毒可感染特定细胞类型)，高通量筛选选2D。