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原位肿瘤移植模型
📝 服务介绍
原位移植将肿瘤细胞接种至肿瘤起源器官原位（如肝/肺/乳腺/脑），更真实模拟肿瘤微环境，保留肿瘤-基质相互作用，适合研究肿瘤侵袭转移和微环境。
🔬 实验原理
原位移植原理：将肿瘤细胞/组织接种至肿瘤来源器官(如肝癌接种肝、肺癌接种肺、脑胶质瘤接种脑)，模拟肿瘤原发微环境。原位模型保留了器官特异性基质和免疫微环境，更接近临床肿瘤生长和转移。
📋 应用领域
- 原位移植建立临床相关肿瘤模型
- 乳腺癌/肝癌/脑胶质瘤等原位模型
- 原位瘤微环境与转移研究
- 药物对原位瘤及转移灶疗效评价
- 原位模型影像学动态监测
- 更贴近临床的原位药效验证
⭐ 服务优势
- 微环境真实：保留原位组织-肿瘤互作
- 转移模拟：更接近临床转移模式
- 药效预测更佳：比皮下更贴近临床
- 多器官可选：肝/肺/乳腺/脑/胰腺
🔄 服务流程
- 细胞培养消化计数调整浓度
- 麻醉小鼠（异氟烷/戊巴比妥）
- 手术暴露靶器官
- 原位注射（微量10-50uL/Matrigel混合）
- 缝合切口术后护理
- 定期监测（活体成像/体征）
- 到达终点解剖取材
📋 服务详情 / 客户提供
| 项目 | 要求 |
|---|---|
| 细胞系 | 指定肿瘤细胞系（需有原位移植数据） |
| 原位器官 | 肝/肺/乳腺/脑/胰腺/结肠等 |
| 小鼠品系 | BALB/c-nu/NSG或同源品系 |
| 监测方式 | 活体成像/触诊/体征 |
| 终点标准 | 生存期/肿瘤体积/体征 |
📊 结果展示
原位肿瘤照片、活体成像信号图、转移灶统计、组织切片及实验报告。
📦 最终交付
原位肿瘤照片、活体成像信号图、转移灶统计、组织切片及实验报告。
Q: 原位移植手术死亡率高怎么办
提高手术技巧（无菌/精细/快速）、术后保暖（37C恢复台）、镇痛管理（丁丙诺啡0.05-0.1mg/kg）、控制麻醉深度。术后24h内密切观察。
Q: 原位肝移植如何定位
经左侧肋缘下进路暴露肝脏左叶，用30G针头肝内注射10-20uL细胞悬液，拔针后棉签按压止血。避免穿透肝包膜导致腹腔漏出。
Q: 原位移植和皮下移植区别
皮下移植：操作简单、肿瘤可直视测量、但微环境不匹配。原位移植：接种至来源器官(肝/肺/脑等)，保留器官特异性微环境和基质、可研究转移、更接近临床。但操作复杂(需手术)、肿瘤不可直视测量(需活体成像)、成功率低、成本高。
Q: 常见原位移植模型有哪些
肝癌：肝内注射HepG2/Huh7(超声引导或开腹)。肺癌：经胸壁注射LLC/A549。脑胶质瘤：立体定位仪脑内注射U87/GL261。乳腺癌：脂肪垫注射4T1/MCF-7。结直肠癌：盲肠壁注射HCT116。前列腺癌：前列腺腹叶注射RM1。胰腺癌：胰腺被膜下注射PANC-1。
Q: 原位移植如何监测肿瘤生长
1)活体成像(IVIS)：荧光素酶标记细胞注射D-Luciferin后成像定量；2)MRI/μCT：小动物影像无创监测肿瘤体积；3)超声：腹部肿瘤实时测量；4)生存曲线：以生存期为终点指标；5)解剖取材：终点时取器官称重/病理。建议活体成像+生存曲线配合。
Q: 原位移植手术注意事项
1)麻醉(异氟烷/戊巴比妥)；2)无菌操作(减少感染)；3)精确定位(立体定位仪/超声引导)；4)细胞用量10⁵-10⁶/5-10μL；5)注射后留针2min防渗漏；6)缝合(可吸收缝线/组织胶)；7)术后保温/镇痛/监测恢复。每组n≥8-10(手术死亡率较高)。
Q: 原位模型研究转移怎么设计
原位接种后不同时间点取材检测转移靶器官：淋巴结/肝/肺/骨/脑。检测方法：1)IVIS活体成像检测荧光信号；2)组织HE/IHC病理确认转移灶；3)qPCR检测人源DNA(Alu序列)检测微转移。生存曲线+转移率作为主要终点。需设时间梯度观察转移动态。