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皮下/原位/转移肿瘤模型
📝 服务介绍
肿瘤模型构建将肿瘤细胞接种至免疫缺陷或免疫健全小鼠体内，构建皮下成瘤、原位移植或转移模型，是抗肿瘤药物评价、肿瘤机制研究的核心体内实验平台。
🔬 实验原理
肿瘤模型构建原理：在免疫正常或免疫缺陷小鼠(裸鼠/SCID/NSG)皮下或原位接种肿瘤细胞系/患者肿瘤组织，形成可测量的肿瘤。皮下移植瘤模型用于药效评价，原位模型更接近临床，PDX保留肿瘤异质性。
📋 应用领域
- 人源/鼠源实体瘤模型构建与传代
- 抗肿瘤药物体内药效评价
- 新药候选物的肿瘤生长抑制评估
- 耐药剂型转化与联合用药研究
- 肿瘤微环境与转移机制研究
- CAR-T/免疫治疗体内验证
⭐ 服务优势
- 多模型可选：皮下/原位/转移/自发
- 多细胞系：100+肿瘤细胞系可选
- 多品系小鼠：BALB/c-nu/NSG/C57等
- 标准化操作：成瘤率>90%
🔄 服务流程
- 细胞培养至对数生长期
- 消化计数调整浓度
- 接种（皮下/原位/尾静脉）
- 定期测量肿瘤体积（V=1/2xLxW^2）
- 到达终点（体积1500mm3或时间到）
- 解剖取瘤称重拍照
- 取材固定（多聚甲醛/液氮）
📋 服务详情 / 客户提供
| 项目 | 要求 |
|---|---|
| 细胞系 | 指定肿瘤细胞系名称及接种量 |
| 模型类型 | 皮下/原位/转移/PDX |
| 小鼠品系 | BALB/c-nu/NSG/C57BL6或由平台推荐 |
| 分组方案 | 对照组/给药组/剂量/频次 |
| 终点标准 | 肿瘤体积上限/生存期/天数 |
📊 结果展示
肿瘤生长曲线图、肿瘤重量统计图、肿瘤照片、组织切片及实验报告。
📦 最终交付
肿瘤生长曲线图、肿瘤重量统计图、肿瘤照片、组织切片及实验报告。
Q: 皮下成瘤速度不一致怎么办
确保细胞状态良好（对数生长期活率>95%）、接种细胞数一致（5x10^6-1x10^7/点）、Matrigel混合提高成瘤率（1:1）。同一实验同一批次接种。
Q: NSG和BALB/c-nu小鼠如何选择
BALB/c-nu无T细胞但保留B和NK细胞，适合大多数人源肿瘤移植；NSG无T/B/NK三重免疫缺陷，成瘤率更高适合低成瘤性肿瘤或PDX。
Q: 皮下移植瘤接种多少细胞
5×10⁵-5×10⁶细胞/100-200μL/点，取决于细胞系致瘤性。致瘤性强的(如HepG2)5×10⁵即可，弱的需1×10⁷。用Matrigel 1:1混合提高致瘤率。接种部位：右侧腋下皮下。接种后每周2次测量肿瘤体积(V=长×宽²/2)。
Q: 肿瘤生长太快或太慢怎么办
太快：减少接种细胞数、用免疫正常小鼠(有免疫排斥)。太慢：增加细胞数、用Matrigel辅助、确认细胞活力>90%、选择免疫缺陷更严重的小鼠(NSG>SCID>裸鼠)。确认细胞系致瘤性(体外增殖/侵袭能力)。
Q: 不同品系小鼠怎么选
裸鼠(nu/nu)：T细胞缺陷，常用，适用于大多数人源肿瘤移植。SCID：T+B细胞缺陷。NSG(NOD-SCID IL2Rγnull)：最严重免疫缺陷，PDX/CDX成功率高。免疫正常小鼠(C57BL/6、BALB/c)：用于同源移植(Mouse肿瘤细胞)研究免疫治疗。
Q: 肿瘤体积测量标准
V=0.5×长径×短径²(椭球体公式)。每周2次卡尺测量。终点：肿瘤体积达2000mm³或小鼠体重下降>20%。记录肿瘤生长曲线(时间-体积)。每组n≥6只。药效评价常用TGI(肿瘤生长抑制率)=(1-T/C)×100%。
Q: PDX和CDX有什么区别
CDX(细胞系来源移植瘤)：细胞系传代培养后接种，均一但失去肿瘤异质性，致瘤快。PDX(患者来源移植瘤)：新鲜肿瘤组织直接移植，保留异质性和基质，更接近临床但传代慢、成功率低(20-70%)。药效筛选选CDX，临床模拟选PDX。