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正常组织类器官库
📝 服务介绍
正常组织类器官从健康组织分离干细胞培养，建立不同器官的正常类器官库，作为疾病类器官的对照、药物毒性评价的正常参照和基因编辑的野生型基础。
🔬 实验原理
正常类器官原理：从正常组织(肠/肝/肾/乳腺等)分离干细胞/上皮细胞在Matrigel中3D培养，形成保留正常组织结构和功能的类器官，作为正常对照、药物毒性和发育研究的模型。
📋 应用领域
- 正常组织类器官建立（多器官）
- 正常-肿瘤对照类器官体系
- 正常生理功能与稳态研究
- 组织再生与干细胞研究
- 正常类器官作为毒性/疾病对照
- 类器官正常谱系建系
⭐ 服务优势
- 正常参照：疾病研究最佳对照
- 多器官覆盖：肠/肝/胃/肺/乳腺等
- 毒性评价：药物正常组织毒性检测
- 基因编辑基础：野生型类器官建系
🔄 服务流程
- 健康组织取样（手术正常切缘/动物正常组织）
- 消化分离干细胞
- Matrigel包埋接种
- 专用培养基培养
- 传代建库冻存
- 可用于对照/毒性/基因编辑
📋 服务详情 / 客户提供
| 项目 | 要求 |
|---|---|
| 组织来源 | 手术正常切缘/动物正常组织 |
| 类器官类型 | 正常肠/肝/胃/肺/乳腺等 |
| 用途 | 正常对照/毒性评价/基因编辑基础 |
| 传代需求 | 是否需要大量扩增建库 |
📊 结果展示
正常组织类器官（培养中/冻存管）、标志物鉴定报告、传代记录及冻存管理报告。
📦 最终交付
正常组织类器官（培养中/冻存管）、标志物鉴定报告、传代记录及冻存管理报告。
Q: 正常组织类器官和肿瘤类器官如何区分
正常类器官通常结构规则（芽生状）、生长缓慢、核型正常（二倍体）、标志物表达正常。肿瘤类器官结构不规则、生长快、核型异常、标志物异常表达。通过HE/IHC/核型分析区分。
Q: 正常类器官可以传多少代
取决于器官类型：肠道类器官可传20+代保持稳定；肝脏类器官10-15代后可能功能下降。建议P2-P10代用于实验，定期冻存低代数细胞。
Q: 正常类器官和肿瘤类器官区别
正常类器官：保留正常基因组(无突变)、分化好、增殖受控(依赖Wnt/R-spondin)、形成有序结构。肿瘤类器官：有体细胞突变、增殖失控(可能不依赖Wnt)、形态异常/异质性高、药敏不同。正常类器官作为药物毒性对照(正常vs肿瘤治疗窗)和基因编辑疾病建模。
Q: 正常类器官可以来源哪些组织
肠道(最成功，Lgr5⁺隐窝干细胞)、肝脏(Lgr5⁺/EpCAM⁺)、肾脏(Nephron progenitor)、乳腺(Lgr5⁺/ basal cells)、前列腺(基底细胞)、胃(Lgr5⁺)、胰腺(导管细胞)、肺(ATII/iPSC分化)。肠道类器官培养最成熟(成功率>90%)。
Q: 正常类器官培养条件
正常类器官需要外源生长因子(Wnt3a/R-spondin/Noggin/EGF)维持干性，撤除Wnt后分化成熟。肿瘤类器官可能不依赖Wnt(自分泌或突变激活Wnt通路)。正常类器官传代次数有限(F10-F15后增殖下降)，需及时冻存。肿瘤类器官传代能力更强。
Q: 正常类器官有什么用
1)正常对照(肿瘤类器官药敏时设正常类器官比较治疗窗)；2)药物毒性评价(正常组织损伤)；3)基因编辑疾病模型(正常→CRISPR突变→疾病表型)；4)再生医学(肠道类器官移植修复肠损伤)；5)发育/稳态研究(干细胞自我更新/分化谱线)。